时间:2024-04-03 10:38
在医学领域,AR常被用来指代常染色体隐性遗传病(Autosomal Recessive disease)。这类遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的,其特点是纯合子才会发病,也就是说,必须携带两份相同的隐性致病基因,个体才会出现病症。
常染色体隐性遗传病的发病风险与遗传概率密切相关。由于父母双方都是致病基因的携带者,他们的子女有较高概率会继承到两份隐性致病基因,从而发病。实际上,如果父母都是致病基因的携带者,他们的子女发病的概率为25%。
常染色体隐性遗传病的种类有很多,其中一些较为常见的病症包括白化病、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、镰状细胞贫血等。这些病症对患者的生活质量和健康状况都有严重影响,因此在遗传咨询和疾病预防方面,了解AR的含义和特点显得尤为重要。
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